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- 材料采集：2023年3月，从北京植物园选取了10株健康月季。
- 材料消毒：使用70%酒精浸泡30秒，再用0.1%氯化汞溶液消毒10分钟。
- 剪切：将叶片剪成1cm²大小。
- 预培养：将剪切的叶片置于MS培养基中，在25℃、光照12小时/天的条件下培养7天。
- 诱导生根：将预培养后的叶片转移到含有NAA 0.5mg/L的培养基中，培养14天。
- 生根后继代培养：将生根后的植株转移到含有IBA 0.5mg/L的培养基中，培养30天。
- 炼苗：将炼苗后的植株转移到含1/2MS培养基的蛭石上，培养10天。
- 移栽：将炼苗后的植株移栽到土壤中，保持适宜的温度和湿度，成活率90%。
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- 材料准备：选取健康植株，时间：2023，地点：实验室，数量：10株。
- 材料消毒：95%乙醇浸泡30秒，0.1%氯化汞消毒10分钟，时间：2023，地点：消毒槽。
- 无菌操作：戴手套、口罩，在超净工作台中进行，时间：2023，地点：超净工作台。
- 茎段切割：取茎段，长度约2-3厘米，时间：2023，地点：实验室。
- 培养基配制：配置MS培养基，pH值调至5.8，时间：2023，地点：实验室。
- 接种：将茎段接入培养基，每瓶接种3段，时间：2023，地点：接种室。
- 培养条件：温度25℃，光照12小时/天，时间：2023，地点：培养箱。
- 观察记录：每周观察植株生长情况，时间：2023，地点：实验室。
- 诱导生根：待植株长出少量叶片时，转入1/2MS培养基，诱导生根，时间：2023，地点：实验室。
- 栽植：生根后，移栽到土壤中，时间：2023，地点：温室。